Charakterisierung einer Familie von Pry-Proteinen in Candida albicans
Berichte aus Forschung und Entwicklung IGB, Band 38
Marc Röhm
Hrsg.: Fraunhofer IGB, Stuttgart
2011, 240 S., zahlr. Abb. u. Tab., Softcover
Stuttgart, Univ., Diss., 2010
Fraunhofer Verlag
ISBN 978-3-8396-0216-4

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Inhalt
Der Hefepilz Candida albicans ist normalerweise ein harmloser Kommensale menschlichen Epithelgewebes und wird bei bis zu zwei Dritteln der gesunden Bevölkerung gefunden. Bei einer Schwächung des Immunsystems kann C. albicans jedoch oberflächliche oder in schwerwiegenden Fällen auch lebensbedrohliche systemische Mykosen verursachen. C. albicans ist dabei derzeit der häufigste pilzliche Krankheitserreger des Menschen. Die Aufklärung von Pathogenitäts-Mechanismen dieses Pilzes bei der Wirt-Erreger-Interaktion kann über die Identifikation spezifischer Virulenzfaktoren zur Entwicklung neuer Wirkstoffe gegen Infektionen durch C. albicans führen.
In der vorliegenden Arbeit wurde eine bisher nicht beschriebene Familie sekretierter Pry-Proteine in C. albicans charakterisiert, deren 5 Mitglieder im Zusammenhang mit der Morphogenese von C. albicans differentiell reguliert werden. Die beiden PRY-Gene RBE1 und RBT4 werden von zentralen Regulatoren der Morphogenese in C. albicans, Efg1p und Tup1p, gegensätzlich reguliert. Dies führt zu einer differentiellen Expression von RBE1 in Hefezellen und von RBT4 in hyphalen Zellen von C. albicans. Die Deletion beider Gene führt im systemischen Infektionsmodell zu einem synthetischen Virulenzphänotyp in C. albicans.

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